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【身心健康界月刊】绿叶制药14亿全面收购圣皮耶

2024-06-27 14:06 来源:j9九游会首页入口

  12月6日,生基生物制药合作伙伴卵蛤属微生物科技(天津)有限子公司正式宣布,其CAR-T该药CNCT19细胞核盐酸的三项该药医学实验提出申请(IND)赢得国家抗生素监督管理局抗生素医学试验服务中心(CDE)核准,用作化疗中风或黄疸型急性白血球核尿毒症和中风或黄疸型侵袭性B细胞核非霍奇金淋巴瘤。

  【辉瑞TYK2/JAK1拮抗剂在华落地医学】12月6日,我国疟疾疫苗抗生素医学试验服务中心(CDE)中文网站新一代统计数据表明,辉瑞子公司(Pfizer)的PF-06700841片在我国赢得三项医学实验adoration许可证,止痛为:成年人匍枝系统性红斑狼疮。

  【葛兰素史克GSK3196165在华落地医学】12月4日,我国疟疾疫苗抗生素医学试验服务中心(CDE)新一代备案,葛兰素史克子公司(GSK)备案的这款GSK3196165盐酸的医学提出申请赢得adoration许可证,止痛为中度至重度匍枝类风湿关节炎(RA)成年病人。

  【全球首款抗肿瘤Claudin 18.2在研抗生素在华获医学实验许可证】12月4日,专注于合作开发CAR-T细胞核和抗体抗生素的罗季诺微生物(CARsgen Therapeutics)正式宣布,其在研重组人源化抗Claudin 18.2抗肿瘤盐酸(AB011)已赢得我国国家抗生素监督管理局的医学实验adoration许可证,用作化疗Claudin18.2(CLDN18.2)阴性虚拟瘤病人的医学实验。

  【君实微生物牵手多禧微生物,赢得这款抗Trop2抗肿瘤-Tub196偶联剂】12月4日,君实微生物发声明称,子公司与杭州多禧微生物签订了《抗生素合作开发及许可证合同》,赢得后者丙酸重组人源化抗Trop2抗肿瘤-Tub196偶联剂DAC-002在除日本、韩国外的全部亚洲国家及区域的独家合作开发及商业化权益。

  【安琪酵母或成A股第二例因关键性违规强制性B股】12月2日早间,湖南千山美盈森股份有限子公司发声明,子公司收到《我国证券监督管理委员会行政处罚及市场重罚事先告知书》。经查,子公司存在虚增销售收入、净利等财务造假的情况,2015-2018年连续四年的实际净利均为负值,触及关键性违规强制性B股情形,子公司股票可能被实施关键性违规强制性B股。

  【罗氏BTK拮抗剂在我国落地医学】12月3日,依照我国疟疾疫苗抗生素医学试验服务中心(CDE)中文网站新一代统计数据表明,acalabrutinib胶囊在我国赢得一项捷伊医学实验adoration许可证,止痛为:单药用作既往未接受过化疗的慢性白血球核性尿毒症(CLL)的成年人病人。

  【海康威视胺基替尼乳癌3期医学提出申请落地】12月3日,海康威视发声明称,子公司Canillac酸二钠胺基替尼片联合伪麻珠抗肿瘤广药西他赛,对比对照组联合伪麻珠抗肿瘤广药西他赛,用作术前化疗早期或局部性中晚期 HER2 阴性乳癌的3期医学研究已经赢得我国疟疾疫苗的核准(立案号为CXHL1900297、CXHL1900298),子公司计划于近期开展医学实验。

  【礼来80亿美元全面收购的“不限癌种”疗法在我国落地医学】12月2日,依照我国疟疾疫苗抗生素医学试验服务中心(CDE)中文网站新一代统计数据表明,礼来子公司(Eli Lilly)母公司RET抗肿瘤拮抗剂selpercatinib(LOXO-292)已在我国赢得6项医学实验adoration许可证,止痛为:RET结合阴性非小细胞核肺癌(NSCLC),以及RET结合阴性的虚拟瘤、RET 变异的甲状腺髓样癌(MTC)和其他存在RET激活的肿瘤。

  【昌明Canillac卡非佐米在华备案挂牌上市】12月2日,依照我国疟疾疫苗抗生素医学试验服务中心(CDE)新一代备案,昌明子公司(Amgen)母公司的丙酸卡非佐米(carfilzomib)在我国的挂牌上市提出申请已赢得CDE立案。这是这款蛋白酶体拮抗剂,用作化疗多发性骨髓瘤。

  【信达微生物正式宣布pemigatinib该药挂牌上市提出申请获FDA优先选择医学试验资格证书】12月2日,信达微生物正式宣布,英国FDA已立案Incyte递交的FGFR1/2/3拮抗剂pemigatinib的该药挂牌上市提出申请(NDA)并授予了优先选择医学试验资格证书,用作化疗中风的FGFR2基因结合或重排的局部性中晚期或转移性肝硬化。

  【绿叶制药14亿全面收购圣皮耶尔县微生物98%股权】12月1日早间,绿叶制药集团发声明,与绿叶投资集团签订购买协议,全面收购山东圣皮耶尔县微生物技术有限子公司98%股权,全面收购总价不超过14.47亿元。绿叶制药此举旨在加速推动微生物药业务的全球布局。

  【璧辰生物制药BRAF拮抗剂获英国FDA医学实验许可证】11月30日,微生物生物制药创新企业璧辰生物制药(ABM Therapeutics)正式宣布,其自主研发的新一代BRAF拮抗剂ABM-1310,已赢得英国FDA医学实验许可证,用作化疗多种恶性肿瘤及脑转移。

  【奥拉帕利在我国落地用作BRCA变异的中晚期卵巢癌一线日,由罗氏(

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